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Segundo hijo, también TEA?

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totumrevolutum Ver Desplegable
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Alta: 12 Julio 2016
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 1670
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar totumrevolutum Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Tema: Segundo hijo, también TEA?
    Escrito el: 10 Enero 2019 a las 2:02pm
Cuarta revisión de neuropediatra de mi hijo, que a los 11 meses aún no suele responder a su nombre, no muestra demasiado interés en las personas, no tiene ansiedad de separación ni miedo a los extraños, no imita, no suele mirar a los ojos (le obsesionan los dientes y los dedos), balbucea ma, pa, da, no señala ni sigue lo que se le señala, no tiene demasiado interés en los juguetes y solo interactúa llevándose las cosas a la boca y tirándolas, muy irritable, todo lo frustra y llora explosivamente de forma frecuente, sólo se consuela con el pecho (ni con besos, ni abrazos, ni canciones,ni movimiento)
Como cosas positivas, a veces responde a su nombre, a veces pide ir conmigo, le gusta jugar al cucutras, se ríe de las muecas y cosquillas, desarrollo motor normal, incluso precoz (ya camina)
Como su hermana era normativa hasta los dos años y luego ha resultado TEA I, hemos estado monitorizando a su hermano.
Me ha dicho la neuropediatra que es "rescatable" (?!) qué le insistamos mucho en que imite y que "a la guardería ya" (él va a un espacio familiar dos veces por semana conmigo, pero parece que no es suficiente)
En circunstancias normales yo me sentiría más segura de mis convicciones (¿guardería como mejor herramienta de estimulación precoz para un niño potencialmente TEA?) pero en términos TEA, me siento insegura, y vulnerable.
Tenemos revisión al año y puedo pedir a la pediatra que lo derive a Cdiap o Atención Temprana, pero sé que una sesión semanal sería insuficiente (a su hermana sólo le funcionó terapia cognitivo conductual, que en Barcelona es privada) y hasta los dos años no habrá diagnóstico, con lo que no vamos a recibir subvenciones para sufragar los gastos del tratamiento.
En fin, todo esto con el divorcio en marcha...
Si podéis ayudarme, me salvaríais

Editado por totumrevolutum - 10 Enero 2019 a las 2:26pm
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pilar206 Ver Desplegable
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Alta: 01 Enero 2013
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 3210
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar pilar206 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 10 Enero 2019 a las 2:12pm
¿No son 11 meses muy pocos para determinar TEA?

Lo pregunto por desconocimiento total ¿eh?. Porque de los casos que conozco se diagnosticaron a partir de los 3 años mínimo.
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EstrellaLA Ver Desplegable
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Alta: 15 Marzo 2018
Estado: No conectado
Puntos: 471
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar EstrellaLA Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 10 Enero 2019 a las 2:28pm
Escrito originalmente por totumrevolutum totumrevolutum escrito:


Si podéis ayudarme, me salvaríais


Un abrazo, y porfa dinos ¿cómo y a qué podemos ayudarte?
Sin duda que lo haremos
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lilla2 Ver Desplegable
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Alta: 26 Julio 2005
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 1645
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar lilla2 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 10 Enero 2019 a las 2:56pm
Yo te diría que te formes y empieces a estimularle tú. Busca información sobre Denver y ponte con ello. La guardería funcionaria sí allí le hicieran terapia, que no le van a hacer.
Puede tener TEA o no, pero si lo tiene, mejor empezar cuanto antes.
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birlibirli Ver Desplegable
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Alta: 07 Enero 2015
País: Aquí
Estado: No conectado
Puntos: 5239
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar birlibirli Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 10 Enero 2019 a las 3:14pm
Totum, pero la neuropediatra te ha dicho que es un TEA? es que las cosas que cuentas, con la edad que tiene, me parece que las hacen muchos niños. Que yo ya sabes que soy partidaria de detección e intervención temprana, pero es que así por lo que cuentas no parece que sea nada claro ¿no?
¿Qué tipo de ayuda buscas? quiero decir, buscas páginas, referencias de otros profesionales? 


Todas esas cosas había una vez cuando yo soñaba un mundo al revés...
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mareta83 Ver Desplegable
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Alta: 02 Enero 2014
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 1259
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar mareta83 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 10 Enero 2019 a las 3:28pm
La estimulación precoz es clave. Yo buscaría algun espacio donde ir tu con tu niño cada día, al menos una hora. Me sirve espacio familiar, clases de música en familia, psicomotricidad en familia, etc.
Conoces el grupo de Facebook “El sonido de la herba al crecer”? Surge de un blog. Allí hay una maestra especialista que comparte mucho material e incluso guía s para estimular el lenguaje. Está muy completo y hay videos para que veas como trabajar en casa con tu niño.
Otras veces ya te he dado el nombre de Joaquim Serrabona, tiene el centro en la calle Violant d'Hongria, justo enfrente del instituto Sopeña. Hace terapia partiendo de la psicomotricidad y, de verdad, es muuuuuy bueno en lo suyo. Yo me acercaría. Si considera que no puede trataros, te dirá otras opciones. Tiene muy buen criterio y es muuuuuy respetuoso.
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mareta83 Ver Desplegable
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Alta: 02 Enero 2014
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 1259
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar mareta83 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 10 Enero 2019 a las 3:31pm
Escrito originalmente por birlibirli birlibirli escrito:

Totum, pero la neuropediatra te ha dicho que es un TEA? es que las cosas que cuentas, con la edad que tiene, me parece que las hacen muchos niños. Que yo ya sabes que soy partidaria de detección e intervención temprana, pero es que así por lo que cuentas no parece que sea nada claro ¿no?
¿Qué tipo de ayuda buscas? quiero decir, buscas páginas, referencias de otros profesionales? 



Sin saber lo que le han dicho a Totum, a esas edades no se habla de TEA pero sí te pueden decir que tiene “características” del TEA. A nivel estadístico, cuando un hijo tiene TEA las probabilidades de que el segundo también lo sea augmenta mucho. Pero una estimulación precoz puede marcar mucho la diferencia en los casos leves ( en los gravessin también, pero claro, en los leves se nota más).

Editado por mareta83 - 10 Enero 2019 a las 3:31pm
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birlibirli Ver Desplegable
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Alta: 07 Enero 2015
País: Aquí
Estado: No conectado
Puntos: 5239
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar birlibirli Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 10 Enero 2019 a las 3:36pm
Mareta, lo sé, pero una cosa es decir que tiene "rasgos TEA" y que sería bueno ir estimulando ciertas áreas, y otra que es "rescatable" (lo que implica que hay algo de lo que rescatar- y aún no se sabe). 

Totum, lo de escolarizar en niños y niñas TEA si suele ser una recomendación habitual, pero yo no soy experta en TEA y no sé decirte más. 
Todas esas cosas había una vez cuando yo soñaba un mundo al revés...
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mareta83 Ver Desplegable
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Alta: 02 Enero 2014
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 1259
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar mareta83 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 10 Enero 2019 a las 3:42pm
Escrito originalmente por birlibirli birlibirli escrito:

Mareta, lo sé, pero una cosa es decir que tiene "rasgos TEA" y que sería bueno ir estimulando ciertas áreas, y otra que es "rescatable" (lo que implica que hay algo de lo que rescatar- y aún no se sabe). 

Totum, lo de escolarizar en niños y niñas TEA si suele ser una recomendación habitual, pero yo no soy experta en TEA y no sé decirte más. 


De acuerdo en todo. Con 11 meses seguro segurísimo que no le han dicho que tiene TEA, pero puede que sí lo de los rasgos TEA ( gracias, antes no me salía la palabra y por eso puse características).
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crisromo Ver Desplegable
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Alta: 19 Noviembre 2010
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 2295
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Divorcio? Lo siento...pues 11 meses es muy poco, yo le estimularía la atención conjunta, el juego, el señalar, la mirada y poco más en unos cuantos meses antes de alarmarme, y el tema de la guardería no creo que esa edad represente una diferencia, otra cosa un poco más adelante. 
Mis amores...
Nadia 16 de junio de 2010
Marcos 15 de julio de 2012
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totumrevolutum Ver Desplegable
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Alta: 12 Julio 2016
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 1670
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Pues el tipo de ayuda/apoyo que busco es sobre recursos o profesionales porque Amaia Hervàs será una eminencia pero no podemos pagar más (con mi hija se van 100€ semanales en terapia y logopedia) Me da vértigo formarme y ser la terapeuta de mi hijo a tiempo completo, me da miedo equivocarme, ya soy la "co-terapeuta" de mi hija, y además debo de reincorporarme ya a trabajar (y mi futuro ex ni siquiera va a querer la custodia compartida) He estado buscando sobre el método Denver, en su momento para mi hija, pero ya estaba aplicando todo lo aplicable con mi hijo "por si acaso" y de momento no da resultados (paciencia, supongo, o quizás estaría peor) A espai familiar ya vamos, el máximo aquí en Bcn es dos veces por semana. También estoy buscando talleres en centros cívicos o alguna ludoteca. Me anoto el grupo de Facebook, Mareta, muchas gracias
La neuro no ha querido ni hablar de rasgos Tea, sólo ha dicho que había señales de alarma pero que aún podía ser rescatable. Yo ya no sé qué es normal y qué no, sinceramente. Solo puedo decir que ahora, a mi hija, la veo bien, nunca había estado mejor, vaya, pero a mi hijo lo veo mal, es muy irritable, y el resto del tiempo parece ausente o apagado
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mividita Ver Desplegable
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Alta: 08 Mayo 2009
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 8325
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar mividita Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 10 Enero 2019 a las 5:20pm
Hola totum,
A ver si te puedo ayudar en algo. Voy a partir obviamente de mi experiencia personal así que a lo mejor no todo te sirve, pero por si acaso.

Yo no creo que sea pronto para intervenir ni sospechar TEA (otra cosa es que esté todo dicho, que obviamente con 11 meses, pues no). No obstante, tú conoces las señales, la neuro también ha visto signos de alarma, pues bueno, hora de hacer de la necesidad virtud y aprovechar para intervenir muy tempranamente. Sin más. Tu hija tiene un TEA leve (lo cual es realmente una suerte dentro del espectro...) y has visto mejoría, pues que esto te sirva de esperanza. Ya has visto con tus propios ojos que las cosas pueden ir a mejor, y cuanto más temprano se intervenga, más probable es.

Yo sí te recomiendo formarte lo que puedas (tampoco te pongas unas exigencias muy altas, que bastante trabajo tienes) y "dar terapia" tú. No es necesario para nada que sea a tiempo completo ni hacer nada agotador. Basta con que aproveches los momentos naturales de cuidado para interactuar con él y estimularlo, con un niño tan pequeño es bastante sencillo. Es normal que aún no notes resultados porque es muy chiquitín. Poco a poco. Yo te recomiendo el método Denver y también el método Hanen (More than Words), aunque éste mejor para cuando esté en torno a los dos años. Para 11 meses yo creo que mejor el Denver, que además está más basado en la interacción y el cuidado cotidianos. Las recomendaciones de Mareta, también están muy bien. Pero tranquila, si no te da la vida, pues lo que ya sabes: mírale mucho, háblale MUCHO, cántale, búscale la mirada aunque él no lo haga, enséñale y estimúlale aunque parezca que no hace ni caso; lo que no haga, moldéaselo tú con tus manos (lobitos, rodar un coche, lo que sea). Lo más importante, tenerle estimulado, el vínculo que tenga contigo también le va a ayudar. Un día de pronto hace "clic" la cosa y empiezas a ver progresos en atención conjunta y en comprensión y atención al entorno. También intentaría que le manden ya a atención temprana; aunque cubra poco o creas que no va a progresar, todo suma y eso que se lleva.

Escolarizar creo que sí es recomendable siempre y cuando encuentres una escuela infantil que te de confianza, en la que veas que se hacen cargo de las particularidades y van a atender al niño como lo necesite. No sé si tienes posibilidad de acceder a una guardería pública con apoyos, imagino que sería lo ideal. Insiste a ver si te pueden hacer un hueco dada la sospecha de TEA, aunque esté empezado el curso. Y si no, buscaría una escuela infantil pequeñita, familiar, que te de buena impresión, con pocos niños, en la que veas que entienden y le van a poder atender, y le llevaría unas horas al día (no muchas). No es indispensable, pero si es en un sitio en el que está bien atendido yo creo que sí les beneficia, al menos en términos de hábitos, rutinas y socialización pienso que precisamente a los TEA no les viene mal. Mi impresión al menos es que a mi hijo le ha ido bien (eso sí, le empezó a ir bien cuando tuvimos sospechas/diagnóstico y la guardería se adaptó a sus necesidades). Además, si te vas a reincorporar a trabajar, necesitarás poder dejarle, no? Lo que sí haría es hablar con la dirección de la escuela infantil que elijas y asegurarte de que entienden, de que van a poder atenderle bien y te da buen feeling. Si no, un espacio familiar o lúdico del tipo de los que dices también sirve, por supuesto.

Mucho ánimo. Si podemos ayudarte en algo más, dinos.


Editado por mividita - 10 Enero 2019 a las 5:22pm
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V1980 Ver Desplegable
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Alta: 18 Febrero 2015
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Con 11 meses fue justo cuando llevamos a mi hijo al neuropediatra por lo mismo. Él si nos traía cosas para enseñarlas, tenía mucha sonrisa social, era muy cariñoso y miraba hacia donde le señalabas. No balbuceaba nada ni hacía palmitas ni adiós. La neuro dijo q no le veía nada preocupante (su mirada, expresión...), pero había tan pocas cosaa q evaluar q, desde ya y x si acaso, guardería y estimulación para señalar. Empezó a señalar un mes después, y pasaba el mchat perfectamente con 18. Es muy pequeño y otra cosa no puedes hacer más q estimular x todos lados, mal no le va a hacer e igual un empujoncito le viene muy bien.
El mío sí seguía llevando retraso en el lenguaje y de hecho tiene un tel pero ya te digo q no rasgos tea (tardamos en quitarnos el fantasma, tb t digo)
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Dimesydiretes Ver Desplegable
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Alta: 21 Enero 2017
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 748
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Yo tengo poco que añadir solo decir que mi casi es calcado al de totum y con 11 meses ya se pueden ver rasgos tea , yo sé los notaba,y hacia talleres íbamos a todo lo que podía, tanto que si y lo que cuenta me recuerda mucho a mi hijo, que ahora a nada de 3 años, ya puedo decir en voz alta que gracias a 5 meses de Denver que llevamos y teacch en mesa ha ido recuperándose y que ojalá me hubiera puesto con él en modo intensivo y no esperar a ver qué pasaba a sus 18 meses cuando nuestra dinámica familiar y sobretoodo su rutina era infernal y llorando a todas horas, esto no se lo deseo a nadie lo pasan fatal.

Que recomiendo? Más que guardería.... Estimulación CARA A CARA pautada y con esperas ... No desesperes y mucha paciencia, acaba saliendo.... Ahora mismo no necesita más caos... Los niños de guardería sí que no son terapeutas....

Pf: te envié un privado por Facebook. Mee gustaría poder ayudarte, si con 11 meses empiezas podrás evitar tal vez que llegue al punto al que llegó el mío, que iba alteradisimo y sin poder ayudarle .

Editado por Dimesydiretes - 10 Enero 2019 a las 6:45pm
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mividita Ver Desplegable
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Alta: 08 Mayo 2009
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 8325
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Escrito originalmente por Dimesydiretes Dimesydiretes escrito:

Estimulación CARA A CARA pautada y con esperas ... No desesperes y mucha paciencia, acaba saliendo.... 

Eso que dice Dimes es muy importante!! El cara a cara (aunque parezca que no hace contacto, aunque te rechazara). Al final sale, efectivamente.

Tienes la experiencia de tu hija, esto os va a ayudar mucho. Ya lo verás. Y con paciencia y el tiempo prácticamente todo se puede trabajar y mejorar.
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