Rasgos autistas

Nunca en mi vida jamas he pensado que yo pudiera ser autista, pero a raíz de mi preocupación por mi hijo de 13 meses (con la que ahora estoy muchísimo más tranquila), surgieron conversaciones con mi madre y me enteré de cosas que siempre había oído, pero sin relacionarlas entre sí sobre mi de pequeña:
     1.     No respondía a mi nombre; me llevaron al otorrino porque “muchas veces parecía sorda”.
     2.     Era muy sensible a las texturas: si un pantalón tenía una etiqueta que me rozara, me ponía histérica; también a las luces y a los sonidos. Esto sigue hoy en día.
     3.     No jugaba con los niños de mi edad hasta los 5-6 años. Mi madre describe que me quedaba sentada en el regazo de mi abuela, que me cuidaba, mirando cómo jugaban los otros niños.
     4.     Apenas sonreía de bebé y me reía poco. Era muy, muy seria (esto salió por mi preocupación con mi bebé, ya que el mayor era un bebé súper risueño). Observaba mucho y hacía poco.
     5.     A la edad en la que empecé a hablar con más fluidez (no me retrasé, fui incluso precoz), cuando me ponían a dormir me oían en la cuna repitiendo todas las conversaciones del día para mí misma: “Kylara, tienes que comerte toda la sopa”, “no, no me gusta”, “pero tienes que comértela”.

Por otro lado, hablé pronto y bien, y no tuve ni tengo rigideces; al revés, creo que soy flexible. Segun mi madre a los 3 años yo era diferente en socializacion y se via a la legua pero con el paso de los años me fui igualando al resto. Hoy en dia tengo amigos y pareja, me gustan las personas, pero de una en una, no “la gente” y sospecho que mi pareja y amigos tienen neurodivergencias aunque no sean muy evidentes.

He tenido problemas de ansiedad toda mi vida y trastornos de la alimentación una epoca pero jamás he pensado en autismo; me inclinaba más hacia TDA, ya que me aburro fácilmente de las cosas.

En los trabajos suele irme muy bien, aunque yo sufra siempre salgo bien valorada. Y academicamente tampoco tuve problemas.

Entiendo que si puede que yo tenga rasgos sin necesidad de dar positivo ¿no? Ultimamente leo mujeres que enmascaran y los comentarios de mi madre me han dejado dandole vueltas

La diferencia entre tener sólo algunos rasgos autistas y encontrarse en el espectro autista creo que estriba en la dificultad que esos rasgos aportan a la hora de desenvolverse en el día a día.

Cuando una mujer dice yo estoy adaptada, no pasa nada, me busco la vida bien, en el trabajo funciono, en la familia también, pues, si no tienes coste, no estás en el espectro. Sólo que a veces he oído decir esto a mujeres que cuando rascas ves todas las dificultades que acarrea esa persona en el día a día y el coste que tiene para su salud mental,

A veces, parece que todo ruede, pero, más bien es un cúmulo de situaciones controladas en los distintos ámbitos de la vida. Se mueve una ficha y caen todas con efecto dominó. Tiene mucho coste encontrarse en el espectro autista, aunque te encuentres en el grado 1. Estando en el grado 1, muchas mujeres se ven forzadas a responder como si fueran neurotípicas sin serlo. Con un grado mayor, pues, más dificultad. Estar en el espectro no es nunca gratis.

El conocerte a ti misma siempre es bueno. Aunque el diagnóstico es un tema complicado. Los diagnósticos clínicos se dan sólo cuando hay un problema. Esto es, tengo un amigo con el dx reciente pero es de ahora porque está con un TCA muy grave, pero si sale de ésta, ya habría gente que le quitaría el dx. Por otro lado hay personas a las que nunca le quitarían el dx pq o hay DI o hay diferencias visibles evidentes. Así que mujer y TEA tipo 1, donde no hay DI ni "se nota", si buscase el diagnóstico lo haría para mí misma, ya que la sociedad te lo va a negar salvo que estés de lleno en un problema, y sabiendo que si sales del problema, te lo vuelven a invalidar. 

Yo creo que los diagnósticos no engloban rasgos leves. Se tienen muy en cuenta el nivel de repercusión que esos rasgos tienen en la vida diaria, si sólo repercuten de forma mínima en la vida diaria, no te dan el diagnóstico. Al revés, sí pasa, gente con muchas dificultades en su vida diaria derivadas de los rasgos y que no logren el diagnóstico nunca, especialmente en mujeres adultas grado 1.

A lo mejor alguien se me tira encima pero mi hijo mediano está diagnostica de autismo grado 1 (Asperger, vamos). A mi pequeño le hicieron las pruebas (antes del diagnóstico de su hermano) porque la maestra de primaria le veía "cosas" y salió que estaba en el límite pero "no era". Yo que les veo a los dos les veo muy-muy-muy parecidos e incluso a veces veo más rigideces en el pequeño que en el mediano. Creo que todo también depende mucho de quien lo valora (en casos leves, en casos más graves supongo que es como más evidente y no hay tanta subjetividad). Por otra parte, tanto en mí misma como en mi marido veo muchos rasgos autistas. Sin embargo, todos somos funcionales, salvo momentos de descontrol. Mi marido y mi pequeño nunca han tenido aparentemente momentos de descontrol, mi mediano y yo sí.  Pero son momentos, el resto del tiempo aparentemente no tenemos problema alguno. Yo reconozco que en mi caso es a costa de un cierto grado de enmascaramiento, de hacer no lo que me sale sinó "lo que debo" o imitar lo que veo que es "normal". No sé hasta qué punto mi mediano también ha aprendido a hacerlo, a mí no me da la impresión que enmascare nada, pero, para decirlo claro, si lo hace "bien" no se nota.

Endrina escrito: Salzbu escrito: Yo creo que los diagnósticos no engloban rasgos leves. Se tienen muy en cuenta el nivel de repercusión que esos rasgos tienen en la vida diaria, si sólo repercuten de forma mínima en la vida diaria, no te dan el diagnóstico. Al revés, sí pasa, gente con muchas dificultades en su vida diaria derivadas de los rasgos y que no logren el diagnóstico nunca, especialmente en mujeres adultas grado 1. Mucho me temo que sí, se están dando diagnósticos con rasgos leves en personas funcionales y adaptadas, tengo cerca varios casos. Por no decir que está habiendo mucha confusión de rasgos TEA con AACC y otras neurodivergencias.

Yo me hice unas pruebas después del diagnóstico de mis hijos y supe, a mis 41, que soy autista. Me ha cambiado la vida? Mucho.
Una cosa que me pareció muy curiosa es que jamás hubiera visto muchos de mis rasgos como rasgos autistas. Por ejemplo, si tengo una cita medica a las 11 y me he levantado a las 7 soy prácticamente incapaz de hacer nada hasta la hora de irme al médico a no ser que sea algo que entra dentro de mi rutina y yo controle. Ahora pido que se me anticipen las cosas lo máximo posible, puedo explicar el por qué hay cosas que para mí son sumamente importantes como mi sitio en el sofá y muchísimas cosas más que yo escondía porque no eran "normales". El esconder eso me ha llevado a pasar años de mi vida con depresiones que eran burnouts y shutdowns, ansiedad, TCA, etc. Estoy "curada" de todo eso? No. Ni lo estaré jamás creo yo. Pero he dejado de decirme a mí misma y de permitir que otros me lo digan que soy rara, vaga, tonta, lenta, etc. Yo le supliqué a la neuropsicóloga que me pasó las pruebas que me mirase bien porque no quería falsear los resultados ahora que sabía más del autismo por mis hijos. Y aún así, después de unos meses, sigo teniendo un síndrome del impostor tremendo. Pero estoy dando pasos que mejoran mi vida y lo más importante me respeto y enseño a mis hijos a respetarse.

Las relaciones con los demás nutren muchísimo. Hay gente con pocos amigos, o gente solitaria porque así lo decide, o porque sus circunstancias mandan, pero, tener dificultades en la interacción social quema y desgasta mucho. La interacción con los demás aporta mucho.

A esto se añaden otras dificultades. Estar en el espectro autista tiene mucho coste, si no tuviera coste, no existiría el diagnóstico.

Endrina, gente del entorno cercano puede no tener ni idea de las dificultades de una persona en el espectro Grado 1, incluso familiares que conviven, hay gente hasta que se la considera muy sociable. Está el perfil de persona sin filtro que habla con todos.

En caso de niños pequeños, yo creo que sí es importante poder tener un diagnóstico, para poder acceder a terapias que les ayuden a conocerse a si mismos y a tener estrategias. Por la experiencia con mi hijo, sí he visto que esas pequeñas "rarezas" de pequeños pueden ir a más en la adolescencia y, siendo ése un momento en que es tan importante el reconocimiento del grupo, es bueno ya contar con algún tipo de estrategia. Yo fui siempre "la rara", la pasé mal pero me fui adaptando como buenamente pude y no hubo una "explosión" pero en mi hijo sí la hubo y fue muy fuerte. No lo sé, porque nadie puede saber qué hubiera pasado si...., pero pienso que igual si se hubiera detectado su neurodivergencia antes (aunque sea leve y no necesite adaptación alguna) pues igual se habría ahorrado ese momento de crisis total.

Zeven escrito: Yo me hice unas pruebas después del diagnóstico de mis hijos y supe, a mis 41, que soy autista. Me ha cambiado la vida? Mucho. Una cosa que me pareció muy curiosa es que jamás hubiera visto muchos de mis rasgos como rasgos autistas. Por ejemplo, si tengo una cita medica a las 11 y me he levantado a las 7 soy prácticamente incapaz de hacer nada hasta la hora de irme al médico a no ser que sea algo que entra dentro de mi rutina y yo controle. Ahora pido que se me anticipen las cosas lo máximo posible, puedo explicar el por qué hay cosas que para mí son sumamente importantes como mi sitio en el sofá y muchísimas cosas más que yo escondía porque no eran "normales". El esconder eso me ha llevado a pasar años de mi vida con depresiones que eran burnouts y shutdowns, ansiedad, TCA, etc. Estoy "curada" de todo eso? No. Ni lo estaré jamás creo yo. Pero he dejado de decirme a mí misma y de permitir que otros me lo digan que soy rara, vaga, tonta, lenta, etc. Yo le supliqué a la neuropsicóloga que me pasó las pruebas que me mirase bien porque no quería falsear los resultados ahora que sabía más del autismo por mis hijos. Y aún así, después de unos meses, sigo teniendo un síndrome del impostor tremendo. Pero estoy dando pasos que mejoran mi vida y lo más importante me respeto y enseño a mis hijos a respetarse.