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Enfermedad padecida por el 10% de mujeres

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cdm2 Ver Desplegable
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Alta: 18 Mayo 2017
País: España
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Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar cdm2 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Tema: Enfermedad padecida por el 10% de mujeres
    Escrito el: 31 Julio 2017 a las 9:15pm
Acabo de leer en el periódico local que un 10% de mujeres en edad reproductiva padecen endometriosis. Con lo peligrosa que puede ser la enfermedad me parecen muchísimas mujeres!
Será cierto? A qué se debe semejante número de afectadas?
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Alta: 09 Marzo 2009
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 13925
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar optiona Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 31 Julio 2017 a las 11:54pm
Ni idea de a qié se debe pero una de mis amigas la tiene y otra conocida también y sus hijos han sido fruto de FIV porque dice que era lo mejor en su caso. No sé más.
1/10/2014 (mi príncipe azul)

4/04/2016 (mi princesa)
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cdm2 Ver Desplegable
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Alta: 18 Mayo 2017
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 3301
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar cdm2 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 01 Agosto 2017 a las 10:12am
Claro, porque si te crece tejido endometrial fuera del útero te puede obstruir o dañar las trompas y te quedas infértil. Normal que hiciera FIV.

Pero eso de crecer tejido endometrial por cualquier parte no es ninguna broma, te puede afectar cualquier órgano. No entiendo cómo no lo estudian más. Y encima ponía en la noticia que tardan de media 8 años en diagnosticarlo! Con lo doloroso y peligroso que es. Un 10% de mujeres... Es increíble. Pero es que además, como los síntomas se manifiestan con la regla, seguro que es muy fácil dar analgésicos y decirles que se aguanten, que son gajes de ser mujer...

También se me acaba de ocurrir que empeore por no tener hijos, ya que mejora con los embarazos y lactancias y ahora se tienen muchos menos que antes, eso podría explicar el gran número de afectadas.
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mividita Ver Desplegable
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Alta: 08 Mayo 2009
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 5265
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar mividita Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 01 Agosto 2017 a las 10:44am
Sí que es así de común.

Lo que pasa es que las manifestaciones son muy variadas y no a todo el mundo le afecta de la misma manera.
Hay endometriosis mínima (en implantes microscópicos) que ni se ve en las pruebas de imagen pero que causa muchísimo dolor.
Hay mujeres con quistes enormes y el aparato reproductor lleno de adherencias que no tienen síntomas hasta que la enfermedad está muy avanzada.
Hay mujeres a las que la endometriosis les deja infértiles. Hay otras que tienen hijos sin mayor problema.
Hay mujeres a las que "sólo" les crecen endometriomas ováricos. Hay otras con endometriosis, adenomiosis e implantes hasta en el tejido pulmonar (raro, pero se ha visto).
Hay mujeres con muchísimo dolor y mujeres con menos dolor.
Hay otras a las que les consume de forma silente el tejido ovárico (y por tanto la reserva de óvulos)
Hay algunas mujeres que sufren sobre todo cuando son jóvenes. En otros casos empeora con la edad.
Hay endometriosis asociadas con celiaquía y otros problemas autoinmunes.
Algunas mujeres tienen dolor sólo con la regla. Otras con la regla y la ovulación. Otras todo el ciclo. Otras no tienen dolor ninguno hasta estadios avanzados.

Sí que parece que los embarazos y las lactancias ayudan a retrasar y en algunos casos detener la progresión de la enfermedad. Pero como no se conocen realmente las causas, tampoco se sabe a ciencia cierta ni por qué a veces pasa y a veces no.

Lo que sí te digo es que es una enfermedad muy dura. Causa muchas veces un dolor horrible. Si tienes la mala suerte de que se sume la infertilidad, uf, horrible. Debería investigarse muchísimo más sobre ella, teniendo en cuenta sus consecuencias y su frecuencia.

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Coscos Ver Desplegable
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Alta: 30 Marzo 2017
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 602
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Coscos Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 01 Agosto 2017 a las 11:14am
Como no afecta a los hombres pues no se le da importancia.
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mividita Ver Desplegable
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Alta: 08 Mayo 2009
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 5265
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar mividita Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 01 Agosto 2017 a las 11:29am
Toda la razón, Coscos.
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mividita Ver Desplegable
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Alta: 08 Mayo 2009
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 5265
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar mividita Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 01 Agosto 2017 a las 11:32am
Ah, cmd2, se piensa que puede haber implicados factores de disrupción endocrina (contaminantes, etc), como en el aumento de otras enfermedades autoinmunes. Pero realmente se desconocen las causas y por qué es tan común.
Que yo sepa, en los países nórdicos (en los que se tienen hijos antes, a los veintipocos y veintitantos, más que en la treintena, y en los que las tasas de fecundidad son mayores que aquí) las tasas de prevalencia de la endometriosis son más o menos las mismas que aquí. Así que el tema de los embarazos y las lactancias, aunque pudiera influir, no parece una causa muy determinante...por otro lado es verdad que ahora ni aquí ni allí se tienen 6 o 7 hijos a los que se lacta uno tras otro sino como mucho 3 a los que se lacta periodos relativamente breves...así que, bueno, podría contribuir. Pero dudo que sea un factor causal.



Editado por mividita - 01 Agosto 2017 a las 11:33am
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Alta: 18 Mayo 2017
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 3301
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar cdm2 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 01 Agosto 2017 a las 12:41pm
Escrito originalmente por mividita mividita escrito:

Ah, cmd2, se piensa que puede haber implicados factores de disrupción endocrina (contaminantes, etc), como en el aumento de otras enfermedades autoinmunes. Pero realmente se desconocen las causas y por qué es tan común.
Que yo sepa, en los países nórdicos (en los que se tienen hijos antes, a los veintipocos y veintitantos, más que en la treintena, y en los que las tasas de fecundidad son mayores que aquí) las tasas de prevalencia de la endometriosis son más o menos las mismas que aquí. Así que el tema de los embarazos y las lactancias, aunque pudiera influir, no parece una causa muy determinante...por otro lado es verdad que ahora ni aquí ni allí se tienen 6 o 7 hijos a los que se lacta uno tras otro sino como mucho 3 a los que se lacta periodos relativamente breves...así que, bueno, podría contribuir. Pero dudo que sea un factor causal.




Yo me refería a la cantidad de hijos, no a la edad que se tienen, porque que antes se tenían muchas menos reglas que ahora y por lo tanto no habría tantos problemas con la endometriosis.

Pues en la noticia que yo leí, un hombre (si, un hombre) hizo el camino de santiago desde nosedonde para concienciar sobre la enfermedad y pedir que se estudie más y tal. Creo que porque tenía familia afectada. Y ponían todo eso que me llamó mucho la atención.
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Esti+Hugo Ver Desplegable
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Alta: 18 Junio 2010
País: España
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Puntos: 2672
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Esti+Hugo Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 01 Agosto 2017 a las 8:06pm
Una de mis mejores amigas padece endometriosis y tiene serios problemas renales por culpa de la enfermedad.

Yo también desde aquí pido más visibilidad a esta enfermedad y a todas las mujeres que la padecen.

También me hace pensar mucho que antiguamente la gente padecía enfermedades que hoy por hoy tienen solución. Sin embargo, los avances médicos no van a servir de nada ante la calidad de vida horrible que tenemos actualmente: alimentación dudosa, contaminación, radiaciones, estrés...


Mamá de Hugo nacido en 2006. No puedo parar de quererte...
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Alta: 18 Mayo 2017
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 3301
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar cdm2 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 01 Agosto 2017 a las 8:45pm
Cierto. Yo ya no sé si nos enfermamos menos que antes o en realidad más pero cronificado. Porque hay muy poca gente que esté totalmente sana física y psicológicamente. Quien más quien menos toma algún medicamento... Pero eso sería para otro post.
Lo de la endometriosis me ha parecido curioso, por eso lo puse.
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MQueta Ver Desplegable
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Alta: 23 Febrero 2015
País: España
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Puntos: 898
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (1) Gracias(1)   Citar MQueta Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 02 Agosto 2017 a las 1:18am
Yo tengo endometriosis. Tardaron 10 años en diagnosticarme y fue casi de casualidad, porque el último síntoma que se me manifestó fue un dolor insoportable en una pierna, que hacía que quisiera cortármela literalmente. Después de varios tratamientos me hicieron una resonancia y ahí aparecieron los quistes. Con la laparoscopia y el diagnóstico final, todo lo que había sufrido durante esos años cobró sentido. No puedo curarme, pero tampoco pueden decirme, por ejemplo, que mis dolores están en la cabeza y que la regla tiene que doler, como me explicó un ginecólogo cuando apenas tenía 16 años. No veo qué tienen de normal toda la cantidad de síntomas que se tienen con esta enfermedad...
Mamá desde mayo del 2015
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paula04 Ver Desplegable
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Alta: 26 Enero 2011
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 4546
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar paula04 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 02 Agosto 2017 a las 9:00am
Es una cuestión de género.
La medicina de la mujer, y no me refiero sólo a gine, sino en tooodo, está completamente sesgada. Siempre recomiendo leer artículos de la gran Carme Valls, científica española que ha investigado mucho sobre este tema.
Como ya han dicho, un estilo de vida Evolutivo o Paleo, suele mejorar la calidad de vida de las mujeres que la padecen, por mejorar la parte inflamatoria.
P. La magia del amor te trajo a nuestras vidas.
Aprendiendo a vivir :)
X.15/05/15 La sorpresa más dulce!

Realizando sueños...
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cdm2 Ver Desplegable
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Alta: 18 Mayo 2017
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 3301
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar cdm2 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 02 Agosto 2017 a las 9:53am
Que es un estilo de vida Paleo? Sólo conozco la dieta.
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paula04 Ver Desplegable
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Alta: 26 Enero 2011
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 4546
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (1) Gracias(1)   Citar paula04 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 02 Agosto 2017 a las 10:21am
Ese es el problema, se ha vendido muy mal, como una dieta para adelgazar y no es eso.... comprende la nutrición,(ojo, no solo en macro, sino en micronutrientes), el ejercicio físico, el contacto con la naturaleza, la higiene mental/emocional. Es un estilo de vida, no una dieta para una temporada.
P. La magia del amor te trajo a nuestras vidas.
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crisemma Ver Desplegable
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Alta: 20 Mayo 2006
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 1697
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar crisemma Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 02 Agosto 2017 a las 3:34pm
Justo ayer me encontré por casualidad una información al respecto. Decía que la regla no debe doler mucho, y que si es así es un síntoma de algun problema, por ejemplo endometriosis.
Y me he quedado preocupada. A mi de jovencita me dolía muchísimo, lo pasaba fatal durante la primera hora, luego ya era más llevadero. Probé varios tipos de calmante, saldeva forte y demás, y no me hacían nada
Puede ser que tenga endometriosis? A dia de hoy no me duele mucho, y no he tenido problemas de fertilidad, tengo 3 hijos
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Valeyard Ver Desplegable
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Alta: 27 Diciembre 2013
País: sur del mundo
Estado: No conectado
Puntos: 12025
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Valeyard Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 02 Agosto 2017 a las 3:39pm
Depende en la mujer es muy dura o puede pasar sin ningún dolor.
A mi antes de quedar embarazada de mi segundo hijo me encontraron en el ovario derecho un endometrioma (quiste con sangre adentro) me llenaron de la m**rda de anticonceptivos a ver si se reducia, me salio otro, después quedo ahi, todos me decian que no iba a poder quedar embarazada o me iba a costar, tarde 2 meses y un par de intentos, y no me duele nada de nada. Ahora en un mes voy a ver como estoy, pero no a todas le duele.
"Sepan disculpar los errores del autocorrector, no es que sea bruta, el tiene vida propia"
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Alta: 18 Mayo 2017
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 3301
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar cdm2 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 02 Agosto 2017 a las 3:54pm
A mi nunca me han detectado nada y normalmente no me entero que tengo la regla. Antes de estar embarazada hubo algún un par de meses sueltos que me dio un dolor horrible e incapacitante el segundo día pero al tomarme un paracetamol ya se me fue. Siempre me ha intrigado saber por qué esos meses concretos me dio ese dolor, pero nunca lo sabré. Ni creo que todos los dolores sean endometriosis pero sí que me parece antinatural que exista ese dolor todos los meses...
Supongo que no se ha investigado mucho porque como a los hombres no les duele...
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Valeyard Ver Desplegable
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Alta: 27 Diciembre 2013
País: sur del mundo
Estado: No conectado
Puntos: 12025
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Valeyard Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 02 Agosto 2017 a las 3:58pm
Que no se investiga es verso, no es cierto se investiga y mucho, las prostaglandinas creo que se llama desencadenan las contracciones del utero y por eso duele. Pensar que porque es natural no va a doler no es cierto. Después está el umbral de dolor de cada persona.
"Sepan disculpar los errores del autocorrector, no es que sea bruta, el tiene vida propia"
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cdm2 Ver Desplegable
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Alta: 18 Mayo 2017
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 3301
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar cdm2 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 02 Agosto 2017 a las 4:14pm
Escrito originalmente por Valeyard Valeyard escrito:

Que no se investiga es verso, no es cierto se investiga y mucho, las prostaglandinas creo que se llama desencadenan las contracciones del utero y por eso duele. Pensar que porque es natural no va a doler no es cierto. Después está el umbral de dolor de cada persona.


Y qué es lo que hace que a unas mujeres les duela y a otras no? Si se supiera y se investigara tanto no habría ya una solución? Porque he visto alguna chica marearse del dolor. No tiene que ver el umbral del dolor, yo sé cuando no noto nada y cuando me ha dolido tanto como si estuviera de parto. La cuestión es saber por qué duele y descubrir un remedio efectivo porque conozco también alguna que no hay medicación que le quite el dolor.
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Tigress Ver Desplegable
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Alta: 09 Marzo 2015
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 905
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Tigress Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 02 Agosto 2017 a las 5:01pm
Aquí una con endometriosis, diagnosticada desde hace unos 12 o 13 años, que se puede dar con un canto en los dientes, porque "solo" tengo endometriomas en un ovario. Por ahora he tenido suerte de no tener quistes fuera y que he podido hacer una vida bastante normal.
Antes de tener a la niña sí que tenía reglas dolorosísimas y bastante incapacitantes, después del embarazo cambiaron y ya no me duelen tanto. Tengo otras consecuencias de la enfermedad, pero bueno puedo vivir con ello.
Antes de quedarme embarazada el gine ya estaba hablando de operar y que probablemente después fuera necesaria FIV o similar, pero por suerte fue de forma natural sin esperarlo a esas alturas.
Tengo una amiga también afectada por la enfermedad, ella sí es estéril y después de un par de FIVs abandonó, porque ya no se veía capaz de pasar por el proceso otra vez.
Como afectada os puedo decir que no se hace lo suficiente y no todos los gines son expertos en el tema. Yo tuve (y tengo) suerte. Me diagnosticaron pronto, la endo no me ha dado excesivamente la lata, he podido tener a mi hija... Pero hay muchas afectadas pasándolo realmente mal, con muchos dolores, con tratamientos brutales. Así que sí, se necesita más visibilidad, más investigación y mejores tratamientos.
Mi pequeña koala, llegaste como un tornado para revolucionar mi vida.
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