Diagnóstico TEA 14 meses

Esto fue lo que me mandaron enviar para la dependencia, ademas de la solicitud que aparece en la Xunta.

-        Dni solicitante / DNI representante legal
-        Código cuenta cliente donde el niño sea titular sellado por la entidad bancaria.
-        Volante/ Certificado unidad de convivencia donde consten al menos los últimos 5 años.
        -     Informes de los que se disponga (Aspanaes, médicos…)
          -   Certificación Aspanaes conforme acude al servicio.
           -   anexo informe condicións de saúde (a cubrir por el pediatra)
           -    Anexo patrimonio
-        Declaración de no haber realizado disposiciones patrimoniales

Solicitar cita con la trabajadora social del centro de salud para emitir informe social
Presentar todo ante registro dependencia - xunta.

Para la discapacidad me mandaron esto:

solo debes cubrir el anexo I y anexo III (el anexo II que es el informe que debe cubrir el pediatra de la seguridad social), si autorizas que crucen datos no tienes que adjuntarlo. Junto a ello tienes que presentar la siguiente documentación:

- Otros informes que tengas que sean de la privada, informe de Aspanaes.
- Certificado de empadronamiento de la unidad de convivencia.

Lo puedes enviar a través de la sede electrónica de la xunta o presencialmente por registro (con cita previa).

marom escrito: Esto fue lo que me mandaron enviar para la dependencia, ademas de la solicitud que aparece en la Xunta. -        Dni solicitante / DNI representante legal -        Código cuenta cliente donde el niño sea titular sellado por la entidad bancaria. -        Volante/ Certificado unidad de convivencia donde consten al menos los últimos 5 años.         -     Informes de los que se disponga (Aspanaes, médicos…)           -   Certificación Aspanaes conforme acude al servicio.            -   anexo informe condicións de saúde (a cubrir por el pediatra)            -    Anexo patrimonio -        Declaración de no haber realizado disposiciones patrimoniales Solicitar cita con la trabajadora social del centro de salud para emitir informe social Presentar todo ante registro dependencia - xunta. Para la discapacidad me mandaron esto: solo debes cubrir el anexo I y anexo III (el anexo II que es el informe que debe cubrir el pediatra de la seguridad social), si autorizas que crucen datos no tienes que adjuntarlo. Junto a ello tienes que presentar la siguiente documentación: - Otros informes que tengas que sean de la privada, informe de Aspanaes. - Certificado de empadronamiento de la unidad de convivencia. Lo puedes enviar a través de la sede electrónica de la xunta o presencialmente por registro (con cita previa).

Jo! Muchas gracias! Vamos. Atener que hacer un wiki con estas cosas! 😅

Buenas noches Ara22

Tu peque es muy muy pequeño para dar un diagnóstico cerrado de TEA.

T cuento un poco mi caso aunq hacer un resumen corto de estos 8 meses es un poco complicado.

En la revisión de los 18 meses del pediatra, después de hacerme un montón de preguntas sobre el desarrollo de mi niña, me dijo q tenía muchas posibilidades de tener TEA. Nosotros primerizos, con poca relación con niños y todo el mundo diciéndote q no nos preocupásemos, ya andará, ya hablará, ....

Como tardaban en llamarnos para el Neuropediatra de la SS, nos fuimos a una Neuropediatra privada y nos dijo q con 18 meses era muy pronto para diagnosticar un trastorno, q rasgos TEA si q tenía pero q los niños a estas edades tan tempranas tienen mucha elasticidad en el cerebro y que pueden avanzar mucho con ayuda de las terapias.
El neuropediatra de la SS nos dijo lo mismo y a partir de ahí hay q empezar a trabajar la AT.

La llevamos a 3 terapias de AT, una en la SS, otra Asociación del Autismo y otra a una logopeda privada que aunq mi niña avanza muy lenta es donde mas notamos los avances. Esta logopeda aplica el método Denver.

Para q t hagas una idea, mi niña con 18 meses no respondía nunca su nombre, no señalaba, no andaba, no mantenía la mirada, no jugaba con nada, no hablaba nada ni balbuceo ... vamos, q cuando buscas las señales de alarma del TEA las cumplía todas.

Nosotros vivimos en Castilla y León y cuando t derivan a AT automáticamente solicitan la dependencia. Tienen en cuenta un informe de la terapeuta de AT y una Asistente Social q viene a casa para ver las limitaciones q puede tener la peque en la vida diaria. A nosotros nos concedieron un grado 2 q nos cubre casi todas las terapias del privado.

La hicieron una resonancia, un análisis de sangre, una prueba auditiva y las pruebas del X frágil, todo Ok.

En el ADOS salió un riesgo de TEA de moderado/severo.

Trabajamos mucho con ella en casa, tb en la guarde y las terapias y hemos mejorado, despacito pero mejorando.

Responde algunas veces a su nombre, juega con los juguetes incluso con juego simbólico, va entendiendo algunas órdenes como siéntate, dame, ..., la mirada es en lo q mas ha mejorado.

Por el contrario, nada de señalar, nada de hablar y se coge una rabietas de miedo.

Es un camino muy muy duro, yo me pasé los 2 primeros meses llorando por todas las esquinas pero como ves nuestro caso es bastante grave y aún así siguen manteniendo lo de rasgos TEA en vez de diagnóstico cerrado.

Solicita todas las ayudas q puedas y busca una buena terapeuta y en casa trabaja todo lo q puedas pero siempre disfrutando de tu peque.

Empezar a trabajar tan pronto y viendo q tu niño ya hace muchas cosas os va a dar pronto sus frutos.

Siento todo el rollazo q te he metido pero quería q vieses q ni en casos tan afectados como el de mi niña se da un diagnóstico cerrado de TEA porq a estas edades pueden mejorar mucho. Yo t voy a dar mi opinión y es q no vuelvas a ese Neuropediatra q t pone en el peor de los casos y si después no es pues mejor. En estos momentos tan duros, lo q menos necesitamos es gente q t ponga las cosas más difíciles.

Mucho ánimo y aquí estamos para cuando lo necesites.

Un abrazo muy fuerte.


Editado por Tina1234 - 10 Agosto 2021 a las 12:22am

Tina1234 escrito: Buenas noches Ara22 Tu peque es muy muy pequeño para dar un diagnóstico cerrado de TEA. T cuento un poco mi caso aunq hacer un resumen corto de estos 8 meses es un poco complicado. En la revisión de los 18 meses del pediatra, después de hacerme un montón de preguntas sobre el desarrollo de mi niña, me dijo q tenía muchas posibilidades de tener TEA. Nosotros primerizos, con poca relación con niños y todo el mundo diciéndote q no nos preocupásemos, ya andará, ya hablará, .... Como tardaban en llamarnos para el Neuropediatra de la SS, nos fuimos a una Neuropediatra privada y nos dijo q con 18 meses era muy pronto para diagnosticar un trastorno, q rasgos TEA si q tenía pero q los niños a estas edades tan tempranas tienen mucha elasticidad en el cerebro y que pueden avanzar mucho con ayuda de las terapias. El neuropediatra de la SS nos dijo lo mismo y a partir de ahí hay q empezar a trabajar la AT. La llevamos a 3 terapias de AT, una en la SS, otra Asociación del Autismo y otra a una logopeda privada que aunq mi niña avanza muy lenta es donde mas notamos los avances. Esta logopeda aplica el método Denver. Para q t hagas una idea, mi niña con 18 meses no respondía nunca su nombre, no señalaba, no andaba, no mantenía la mirada, no jugaba con nada, no hablaba nada ni balbuceo ... vamos, q cuando buscas las señales de alarma del TEA las cumplía todas. Nosotros vivimos en Castilla y León y cuando t derivan a AT automáticamente solicitan la dependencia. Tienen en cuenta un informe de la terapeuta de AT y una Asistente Social q viene a casa para ver las limitaciones q puede tener la peque en la vida diaria. A nosotros nos concedieron un grado 2 q nos cubre casi todas las terapias del privado. La hicieron una resonancia, un análisis de sangre, una prueba auditiva y las pruebas del X frágil, todo Ok. En el ADOS salió un riesgo de TEA de moderado/severo. Trabajamos mucho con ella en casa, tb en la guarde y las terapias y hemos mejorado, despacito pero mejorando. Responde algunas veces a su nombre, juega con los juguetes incluso con juego simbólico, va entendiendo algunas órdenes como siéntate, dame, ..., la mirada es en lo q mas ha mejorado. Por el contrario, nada de señalar, nada de hablar y se coge una rabietas de miedo. Es un camino muy muy duro, yo me pasé los 2 primeros meses llorando por todas las esquinas pero como ves nuestro caso es bastante grave y aún así siguen manteniendo lo de rasgos TEA en vez de diagnóstico cerrado. Solicita todas las ayudas q puedas y busca una buena terapeuta y en casa trabaja todo lo q puedas pero siempre disfrutando de tu peque. Empezar a trabajar tan pronto y viendo q tu niño ya hace muchas cosas os va a dar pronto sus frutos. Siento todo el rollazo q te he metido pero quería q vieses q ni en casos tan afectados como el de mi niña se da un diagnóstico cerrado de TEA porq a estas edades pueden mejorar mucho. Yo t voy a dar mi opinión y es q no vuelvas a ese Neuropediatra q t pone en el peor de los casos y si después no es pues mejor. En estos momentos tan duros, lo q menos necesitamos es gente q t ponga las cosas más difíciles. Mucho ánimo y aquí estamos para cuando lo necesites. Un abrazo muy fuerte.

Gracias Tina por contarme tu historia,debes de haberlo pasado fatal. Muchas gracias por ayudarme con toda la info y un abrazo fuerte para ti también, no sé cómo estaría ahora si no hubiera conocido este foro, sois todas maravillosas chicas, estoy súper agradecida con todas

Ara22 escrito: sevilla33 escrito: Ara22, me parece que un diagnóstico no se puede dar así como te lo han dado, sin pasar pruebas no nada...anda que los peques no cambian de un mes a otro.,. No veo nada muy preocupante en tu peque, el mío a su edad era parecido. .y bueno, este año cumple 4 y aún no tenemos diagnóstico. El TEA es más complejo que una evaluación como la tuya....mi peque no señalaba con 12 meses pero sí con 14....no pasaba el mchat con 18 meses y si lo pasaba con 20 meses...no decía frases con 24 meses, pero sí con 26 meses....en fin, no todos los niños hacen lo mismo a los mismos meses... Gracias Sevilla por contarme. Tenéis todas razón, no se puede dar un diagnóstico así, yo que me he leído medio foro entero y más info ya lo sabía, pero aún así estamos rotos ahora mismo, pero tendremos que recomponer nos porque el peque nos necesita. Tu eque si respondía al nombre con 14meses?

Esperamos ansiosa la valoración de la s.s.
Allí lo verá un neuropediatra? No se como funciona

Ara22 escrito: Hemos ido esta mañana al neuro de la s.s. Primero nos ha atendido un chico, hemos estado mucho tiempo con el contándole todo y luego nos ha atendido la neuro. Le hemos contado todo lo del diagnóstico del privado. Ella ha sido muy comedida y no se ha mojado en decir TEA si o TEA no por supuesto, y tampoco ha criticado al neuro privado. Nos ha dicho que ya nos estamos moviendo y que no nos preocupemos que no tardarán tanto en llamarnos de A.T. Respecto a lo de pedir la discapacidad y hacer 5 sesiones de terapia a la semana que nos dijo el privado me ha dicho que es cosa mía pero que es mucho para un nene tan pequeño y que probablemente lo agobiemos y no pueda seguir ese ritmo bien, que ella esperaría unos meses, sobre los 18 para empezar A.T., que mientras, guardería y estimularla en casa nosotros y dejar que madure y lleve su ritmo. Nos darán cita para volver a vernos en noviembre. Me ha dicho que Ados no merece la pena tampoco tan pronto. Me ha mandado prueba genética y potenciales auditivos. La verdad no me ha tranquilizado, ha sido una visita muy larga discutiendo si esas sesiones que dice q el privado de empezar ya d e A.T. y logopeda o esperar, si pedir discapacidad, ella me ha dicho que ese tema ellos no saben de eso y no sabe decirme que es mejor, que ni siquiera sabe cuáles y cuántos son las ayudas cuando yo le he dicho que necesitamos las discapacidad y dependencia y lo que se pueda para poder pagar las terapias. Tampoco realmente me ha dicho que no le parezca TEA, que podría ser, y cuando le he preguntado que si hay retrasos madurativos que no tienen TEA y quedan en nada me ha dicho que si pero se iba por las ramas y no me daba respuestas claras. Me ha recriminado mi mal estado de ánimo y que eso le afecta al nene y es lo último que necesita (ayer me soltaron en la cara ("su hijo tiene un TEA, aquí tiene el papel de la discapacidad, y en pocas palabras la conversación derivó en necesita muchas sesiones pero no va a poder pagarlas) como voy a estar... Ah y el seguro privado del peque me ha denegado la estimulación temprana.

La verdad estoy asombrada. Al final la neuropediatra de la ss parece tener menos idea aún que el privado. No te ha dicho nada claro. Acá en Argentina se maneja todo muy distinto .

Gracias Sabanah, muchas gracias a todas por todo vuestro apoyo y por tantas respuestas, os agradezco infinito que me acompañeis en esto

Ara22 escrito: Gracias Sabanah, muchas gracias a todas por todo vuestro apoyo y por tantas respuestas, os agradezco infinito que me acompañeis en esto

Fíjate después si tienes cuenta de instagram @dra.elianajulianneuropediatra. Ella trabaja en un centro actualizado de crianza respetuosa. La verdad no quiero agobiarte, pero como dice la mamá arriba , con la pandemia podemos hacer consultas virtuales, y desde allá teniendo euros te sale nada una consulta con un profesional de acá. Mucha fuerza

Ara22 escrito: sevilla33 escrito: Ara22, me parece que un diagnóstico no se puede dar así como te lo han dado, sin pasar pruebas no nada...anda que los peques no cambian de un mes a otro.,. No veo nada muy preocupante en tu peque, el mío a su edad era parecido. .y bueno, este año cumple 4 y aún no tenemos diagnóstico. El TEA es más complejo que una evaluación como la tuya....mi peque no señalaba con 12 meses pero sí con 14....no pasaba el mchat con 18 meses y si lo pasaba con 20 meses...no decía frases con 24 meses, pero sí con 26 meses....en fin, no todos los niños hacen lo mismo a los mismos meses... Gracias Sevilla por contarme. Tenéis todas razón, no se puede dar un diagnóstico así, yo que me he leído medio foro entero y más info ya lo sabía, pero aún así estamos rotos ahora mismo, pero tendremos que recomponer nos porque el peque nos necesita. Tu eque si respondía al nombre con 14meses?

No recuerdo si respondía o no al nombre, seguramente no mucho, recuerdo con esa edad que se escapaba de todos los parques y muy movido xq acababa de empezar a andar .. tb recuerdo Conesa edad que no nos miraba nada a los ojos y eso era lo q más me preocupaba....la primera visita que hicimos a AT con 18 meses me lo pusieron todo muy negro, q era TEA, que iba a necesitar un colegio especial etc ...2 meses después el neuropediatra nos dijo que nos olvidamos que el niño era normal....a día de hoy no tiene diagnóstico, va a un colegio normal, nunca ha acudido a AT , y es un niño super hablador ( a la par que proteston) eso sí, muy movido

Muchos ánimos Ara! Aquí nos tienes para apoyarte y desahogarte cuando lo necesites.
Vaya tela también la neuro de SS que no diga nada en claro... Pero ha hecho una mejor visita? Lo ha observado más o no?