Agobiada con el retraso madurativo de mi hija

En qué comunidad estáis? Es que a nosotros la valoración de atención temprana fue prácticamente para decirnos que necesitaba logopeda y fisio (y con sus listas de espera, nosotros empezamos antes por privado en el mismo centro que ofrecía la terapia de manera pública). Realmente el diagnóstico vino por neurología y psiquiatría, psiquiatra lo veia más claro, la neuróloga no tanto, fue al final, insistiendo mi marido, que lo derivaron a diagnóstico complejo del Gregorio Marañón, que pertenece a Amitea, y allí le hicieron las pruebas y le diagnosticaron. Pero... Fue ya con casi 5 años. Te hablo en la comunidad de Madrid.
Se de mucha gente que fue a centros privados para hacer valoraciones, nosotros estuvimos a punto de hacerlo pero al final nos dieron la cita por lo público. En nuestro caso, también, porque todo apuntaba a que era autismo.
No sé si te sirve de algo... Te mando ánimos, porque se pasa mal, hay muchos miedos, dudas y esa sensación de que nadie sabe decirte que le pasa y no sabes ni que hacer. Y bueno, también decirte, que a veces, hay que esperar, mientras podáis darle las terapias que necesite, el diagnóstico de lo que sea que haya, vendrá tarde o temprano.

Sólo comentar que lo de atención temprana me parece rarísimo. Es verdad que nosotros estuvimos hace muchos años pero entraba todo lo que necesitaba. Somos de la provincia de Toledo, mi hijo fue a fisioterapia pero valoraron todo. Incluso a lo largo del tiempo fue a alguna sesión con logopeda por asegurarse que todo iba bien. Eso de que sólo una cosa o te quitan otro no lo entiendo. No hay más centros de atención temprana?

Mucho ánimo. Lo que hay que hacer es ayudarle y ya lo estáis haciendo. Como te han dicho el diagnóstico puede venir antes o después o como mi hijo, no venir nunca pero lo que necesita se trabaja mientras.

Un abrazo.